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点击登录查看2025年酶标仪等设备采购项目
预算金额：￥35500 元 采购方式：询比采购
项目需求详情
采购需求
一、采购清单
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（元） | 小计（元） | 是否允许进口产品 | 备注 |
| 1 | 尿液分析仪 | 1 | 台 | 3000.00 | 3000.00 | 否 | |
| 2 | 酶标仪 | 1 | 台 | 30000.00 | 30000.00 | 否 | 核心产品 |
| 3 | 荧光免疫分析仪 | 1 | 台 | 2500.00 | 2500.00 | 否 | |
| 采购预算 | 35500.00元 | ||||||
二、技术参数要求
| 序号 | 产品名称 | 技术参数及其他要求 |
| （一） | 尿液分析仪 | 1.测试项目：尿胆原（UBG）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、肌酐（CRE）、血（BLD）、蛋白质（PRO）、微白蛋白（MALB）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、葡萄糖（GLU）、比重（SG）、酸碱度（pH）、维生素C（VC）、尿钙（Ca）等； 2.测试波长：500～700nm； 3.测试原理：采用光电比色法，超高亮度冷光源； 4.测试速度：600条/小时； 5.适用试纸：十项、十一项、十二项、十三项、十四项试纸等； 6.数据存储：不少于10000份测试结果； 7.数据接口：RS-232等； 8.显示屏：≥7英寸彩色屏幕； 9.语言：中文，英文等； 10.电源电压：220V 50Hz（±10%）； 11.报告方式：国际单位制、常规单位制、符号系统等≥3种单位制可选； 12.打印方式：内置式热敏打印机、外接打印机等； 13.具备修正酸碱度、血尿及异常着色样本对测试结果的影响功能； 14.可外接条码阅读器； 15.具有异常值标记功能； 16.具备自动感应并运送待测试纸条功能； 17.配有废料收集装置。 18.环境温度：5℃~40℃，相对湿度：10%～80%。 19.配置清单： 液分析仪主机：1台（含连接线等） 随机资料：1份（至少包含使用说明书（电子版1份、纸质版1份）、合格证、保修卡等 |
| 酶标仪 | 1.电脑控制完成酶联免疫吸附测定实验中对48孔和96孔酶标板的读数和分析报告工作； 2.波长范围：400-750nm；（允许偏差±10%） 3.滤光片：标配≥四片滤光片，最多可装载8片滤光片； 4.检测速度：单波长﹤3秒／96孔，双波长﹤9秒／96孔； 5.分辨率：≥0.0001A； 6.光源：低功率卤钨灯光源，自动开关节能设计，灯泡易更换，寿命5000小时以上； 7.测量范围：0.0000-4.5000Abs；（允许偏差±10%） 8.测量方式：单波长、双波长、多波长、终点法、两点法、动力法、支持凝集扫描、外部计算机控制测量等； 9.计算方式：光密度、行减、列减、单点定标、线性回归、二次曲线、三次曲线、四参数方程等； 10.通道差异：<0.01A 11.存贮：500个以上检测程序和500块96孔板检测结果，200种酶标板格式，100000个以上测试结果； 12.线性度：±0.5%或<0.025A 13.重复性：<0.1%或±0.002A 14.读板速度：96孔≤3秒； 15.编辑、测试界面同屏可显示样本号、OD值、结果、S/CO值和项目参数等； 16.具有震荡功能，震荡速度和时间可调。 17.最新的XPE嵌入式系统控制完成编辑、测试、存储、联接Internet及打印工作 18.环境：电源12V DC（100V-240V宽幅输入）；温度，5℃～40℃；湿度，10%～90%； 19.显示：嵌入式≥8寸触摸屏或外接彩色液晶显示，可显示整板样本结果和定标曲线。 20.配置清单： 酶标仪主机：1台（标配同品牌洗板机） 随机资料：1份（至少包含使用说明书（电子版1份、纸质版1份）、合格证、保修卡等） | |
| （三） | 荧光免疫分析仪 | 1.光源类型：紫外LED； 2.激发光谱：365nm（允许偏差±10%）； 3.接收光谱：610nm（允许偏差±10%）； 4.检测限：<1ug/ml（使用微球溶液校准品）； 5.线性误差：γ≥0.99（使用浓度在1ug/ml~100ug/ml区间内的微球溶液校准品）； 6.重复性：CV<1.5%（使用浓度为25ug/ml的微球溶液校准品重复测试10次）； 7.稳定性：≤±5%； 8.弱信号处理功能； 9.动态光源补偿功能； 10.自动温度补偿修正功能； 11.自动匹配计算参数功能； 12.具备仪器自检、室内质控功能（可生成L-J质控图）； 13.智能分析解读功能； 14.Andriod等主流操作系统，≥10英寸彩色显示屏，分辨率不低于1024*600，触摸屏，支持多点触控； 15.仪器接口：支持USB，RS232，OTG，，以太网，无线网等； 16.打印支持：内置热敏打印机、通过RS232连接电脑打印、通过网络连接电脑客户端打印； 17.支持不少于25万个单卡样本数据。 18.环境温度：5℃~40℃，相对湿度：10%～80%。 19.配置清单： 荧光免疫分析仪主机：1台（含连接线、客户端软件等） 随机资料：1份（至少包含使用说明书（电子版1份、纸质版1份）、合格证、保修卡等） |
注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自拟）
三、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由中标人负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.签订合同后30日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，软件为最新版本。
7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量保证及售后服务
▲1.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。
2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。
3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
4.售后服务要求
①提供售后维修联系人的联系方式。
②维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4个小时内到达医院，处理故障。24小时未解决问题须提供备用机。
③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，做好维保记录。
④设备使用期内，提供终身免费软件升级服务。
⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。
⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。
（六）付款方式
所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行支付。具体以双方签订合同内容约定为准。
（七）知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
（八）其他
其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 30天 天
报价方式： 价格
评选方式： 综合评分
最低价相同评审办法：
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书： 询价通知书
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报名开始时间：
报名结束时间： **** 10:00:00
发布时间： **** 15:20:01
采购编号： ****
采购单位： 点击登录查看
供应商数量： 报名供应商不足三家流标。
允许1家中选
是否需要上传响应文件：
供应商资格： 一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
