根据医院发展需求,拟在近期对以下项目(参见附表)进行院内需求论证及参数论证进行市场调研,请各品牌厂家或代理商见本公告后,将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱:****@163.com,并在邮件标题注明挂网公告编号、报名公司名称、响应货物编号(邮件标题严格参照如下格式:公告xxxxxxx期XX公司报名xxx货物,报名多个货物可用连接符或顿号隔开),望相互转告。
一、报名资格要求
1、国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营或维修本项目的资质,具备法人资格的供应商。
2、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次调研活动。
二、报名时间及方式
1、报名方式:本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名,公告货物采取一次性邮件报价形式,报价要具备市场竞争力。本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息,特此声明,此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商,且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序(报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复)
2、报名时间:****--****
报名邮箱:****@163.com
咨询电话: 医疗设备科 覃工 ****
三、报名必备材料(见附件下载):
1. 填写报名报价表。
2. 填写产品技术需求偏离表。
3. 填写设备耗材信息情况记录表(如果设备有使用耗材)。
4. 售后服务承诺书(格式自拟)。
5. 资质证件 (包含但不限于):厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
6..提交报名产品的具体参数表(word版)和宣传图册
7. 提交认为有必要的材料:影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明,
上述报名材料(1、2、3点)材料一式两份,其中一份为可编辑的办公文档(不带用盖章),另一份为不可编辑且加盖报名公司公章的pdf格式文件(或扫描的图片文件),报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱。
日期:****
附件(报名材料)下载:
意向需求:
货物 编号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 意向需求技术指标要求 |
0511B | 纳库仑呼气分析仪 | 1 | 台 | 一、基本要求 用于检测呼出气中一氧化氮浓度。 二、配置要求 纳库仑呼气分析仪(Sunvou-CA2122)由分析仪主机、过滤器、电源适配器、Sunvou呼气检测软件(英文名Sunvou Detector)、数据线(客户自配台式电脑/笔记本及打印机),装箱单、产品说明书、快速指南、保修卡等。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 一、功能指标 1.*适用范围:用于检测呼出气中NO和CO气体的浓度(需配合相应的检测器使用)。 2.采样方式:在线、离线和潮气三种采样方式。 3.智能化呼气采样。在线测试引入了智能化,代替人工专业指导,呼吸困难人群均能成功呼气采样。 4.*离线采样器具备压力与流量控制模块,患者可多次呼气采集气体。 5.*潮气采样器具备吸气过滤装置,不仅操作便捷,而且可以有效的过滤空气中的污染。 6.检测需要的有效分析气体量:30 毫升。 7.呼气流速。口呼气流速50±10%ml/s、200±10%ml/s、鼻呼气流速 10ml/s,可分段测试支气管、肺泡及鼻腔NO浓度。 8.仪器具备联检功能,可联合检测大小气道(FeNO+CaNO)、上下气道(FeNO+FnNO),一次检测两项指标。 9.仪器系统可与医院HIS等系统数据互联。 10.仪器配备电脑PC测试软件,可自动生成报告并可查询调用历史数据及报告。 11.仪器配套使用的一氧化氮检测器和一氧化碳检测器应具有单独的二类医疗器械注册证(《医疗器械分类目录》2017年食药监总局 第143号)。 二、性能指标 1.*测试范围:NO:0ppb-3000ppb;CO:0ppm-250ppm; 2. 检测下限:NO:3 ppb;CO:2ppm; 3.*准确性(与标准配气的比较): 呼气NO: 当测定值<50ppb,误差<±3ppb; 当测定值≥50ppb,误差<±10%; 呼气CO: 当测定值≤20ppm,误差<±2ppm; 当测定值>20ppm,误差<±10%; 4.重复性:相对偏差CV应在10%内; 5.稳定性:测量间隔在2小时内的相对漂移即浓度变化率在±10%内; 6.仪器寿命:5年或50000次检测。 三、质量控制 1.仪器自动监控并提示测试状态(包括吸气、呼气流速、压力与时间)和分析过程,确保采样和分析的准确性与重复性。 2.*仪器除了可通过标准气和呼出气检验校准外,具备自标定专利技术,可以按模拟的人体呼出气进行校准,保证仪器的质控需求。 3.产品生产厂家具有制备标准气的能力并定期免费提供具有配气资质的一氧化氮标准气。 4.质量认证:ISO13485 质量体系认证。 四、产品影响力 1.产品得到国内有影响力医院的认可。 2.有以产品实验数据发表的SCI文章、国内核心期刊文章。 3.产品得到国内外指南、共识的认可。 四、售后服务 一、在采购、装配、检验、入库、出库等各个环节严格按照中国医疗器械质量认证中心认证的质量管理体系进行标准化操作,并进行监督和管理,保证产品的质量和性能。 二、技术服务人员需经过严格的技术培训方可进行技术支持服务 三、仪器主机质保期为壹年,自仪器验收合格之日起计算。质保期内出现产品质量问题由我公司负责免费维修。 四、质保期满,终身维护, 五、在产品使用期内,接到客户的报修电话12小时内作出响应,并及时派技术人员前往客户处进行技术支持。 六、公司客服部人员定期对客户进行回访,每月进行巡检,提供巡检记录,以了解仪器使用情况及现场解答客户的问题。 |