当前位置：
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****
原公告的采购项目名称：点击登录查看2025-2027年度大宗试剂耗材
首次公告日期：****
二、更正信息
更正事项：采购公告
更正内容：
1、原项目面向的企业规模：本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
现更正为：1、（1）本采购包（采购包1-采购包7）为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
（2）本采购包8-采购包9不专门面向中小企业采购。
2、原项目资质要求：包1～包4投标人须提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》复印件，投标人另外提供（本单位或委托方）合同包所涉及的危险化学品运输许可证、易制毒化学品运输许可证明、气瓶充装登记证明等（复印件）。包5～包7:暂无特殊资质要求，投标人应具备所投合同包的合法经营和供货能力。包8～包9:（1）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。（2）所投货物若属于药品的，投标人应该提供《药品经营许可证》复印件。
现更正为：包1～包4投标人须提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》复印件，投标人另外提供（本单位或委托方）合同包所涉及的危险化学品运输许可证、易制毒化学品运输许可证明、气瓶充装登记证明等（复印件）。包5～包7:暂无特殊资质要求，投标人应具备所投合同包的合法经营和供货能力。包8～包9:（1）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。（2）所投货物若属于药品的，投标人应该提供《药品经营许可证》复印件。本项目包9里所投清单1、2、3、4、6需提供二类医疗注册证。
3、对评标标准进行更正，更正后：详见附件清单。
4、原投标文件截止时间2025-5-9 15:00修改为2025-5-14 9:00。
更正日期：****
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：点击登录查看
地址：福建省泉州市****
联系方式：点击登录查看-****
2.采购代理机构信息
名 称：点击登录查看
地址：福建省泉州市****
联系方式：余工-****
3.项目联系方式
项目联系人：余工
电话：****
附件包：
