当前位置：
一、采购需求明细
| 科室名称 | 项目名称 | 计量单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价（万元） |
| 健康管理中心 | 颈动脉超声血流动力学检测仪 | 套 | 1 | 98 | 98 |
| 健康管理中心 | 采血管智能管理工作站+气动运输 | 套 | 1 | 45 | 45 |
二、报名资质
符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。
4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
三、调研资料清单
1. 医疗设备情况调研表（点击下载）
2. 医疗设备产品参数及配置清单
3. 配套耗材/试剂使用清单
4. 第一条报名资质要求证件。
5. 同产品销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件
四、资料提交
1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：****@163.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；
2.报名公司需扫描2025年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载）；
3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。
五、联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2 ****
六、报名时间：****至**** 18:00
（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）
颈动脉超声血流动力学检测仪
一、硬件系统及参数
（一）主机系统
1、可进行全数字化超声多普勒血流图形处理。
2、可进行全数字化脉动压力图形处理。
3、支持超声图像功能
4、支持波形采集和选择功能。
5、图形存挡与病案管理：实现病人静态图形的存储、管理及回放和存储。
6、支持病人静态图形离线分析/存贮。
7、支持USB接口。
8、支持网络数据传送功能。
9、有自动数据备份功能，可防止意外操作造成检测数据丢失。
10、支持扫码枪输入病人信息。
11、人工输入病人信息时，有报错提示。
12、具有操作日志记录功能。
13、利用日期查询功能时，具有索引导出功能。
14、工作条件：电源：交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；输入功率：≥160VA；环境温度范围：10-35℃；相对湿度范围：40-75％；大气压力：≥700-1060hPa。
（二）传感系统
（1）超声多普勒流速探头
1、流速探头超声工作频率：5MHz±5%。2、流速探头输出功率＜50mW。3、检测深度：最小工作距离：≤5mm；最大工作距离：≥30mm。4、流速测量范围：0cm/s～100cm/s。5、流速测量误差：在＞10cm/s，＜100 cm/s范围内，误差应不大于±15%；在0cm/s～10 cm/s范围内，误差应不大于±2 cm/s。
6、测量功能： a)检测仪应有动态显示血流速度波形和平均血流速度读数的功能。b) 使用流速探头应能测得：最大血流速度（Vmax），最小血流速度(Vmin)。
（2）脉搏压力探头
1、显示功能a) 检测仪应具有动态、清晰显示血液压力脉搏波形的功能。b) 使用压力探头应能测得颈内动脉压力波形。
2、压力放大器增益范围：0—20dB。
3、压力传感器灵敏度范围：大于1.0mV/kPa。
（3）超声探头
1、声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2、技术参数：
（1）探头型号：L10-5
（2）探头类型：线阵
（3）标称频率（MHz）：7.5
（4）探测深度（mm）≥50
（5）侧向分辨力（mm）≤2（深度≤40）
（6）轴向分辨力（mm）≤1（深度≤50）
（7）盲区（mm）≤3
（8）切片厚度（mm）≤8
（9）横向几何位置精度（%）≤10
（10）纵向几何位置精度（%）≤5
（11）彩色血流成像模式探测深度（mm）（工作频率：4.6 MHz）：35
（12）周长和面积测量偏差（%）±20%
二、软件系统功能及参数
1、正常参考值模块：脑血流动力学检测指标的正常参考值从1岁—95岁，20岁以下为一个年龄段；20-95岁以每5岁为一个年龄段，根据不同年龄段,不同性别计算检测结果。预警脑卒中的敏感度≥80.7%，特异度≥78.5%。
2、采集和选择波形：具有采集流速波形和压力脉搏波波形功能；并可对采集的波形进行选择。
3、超声影像功能：
（1）数据资料的设置、显示功能：应能在屏幕显示日期时间、灰度条、检查类型、探头型号、彩色条、图片保存、测量模式选择。
2）图像显示方式：图像冻结。
3）测量功能：B模式常规测量：颈总直径、中膜厚度、斑块大小、狭窄度、面积；
（4）软件设置：冻结时间设置、截屏范围、探头参数显示、屏幕方向；
（5）辅助工具：显示中心线、显示网格线
（6）模式设置：B模式参数设置、C模式参数设置；
4、计算功能：用脑血管血流动力学参数及四大软件系统分析方法计算脑血管特性指标，有脑血管功能评估积分及提示功能，定量评估卒中危险度。
5、数据管理与存储：具有脑血管功能监测与健康管理数据功能，可储存个体信息及测量数据功能。
6、数据传输功能：可以通过网络将检测数据上传到医院服务器及健康管理平台，供相关科室共享使用。
7、具备卒中高危人群筛查、高血压卒中风险评估、脑血管功能预警及糖尿病卒中风险评估软件，支持软件升级，需提供软件著作权证书复印件。
8、对糖尿病、高脂血症影响的血流动力学检测指标进行细致积分，反映大血管弹性状况。
9、正常参考值模块：脑血流动力学检测指标的正常参考值根据不同年龄段,不同性别计算检测结果。
三、配置清单
1、主机：1台
2、流速探头：1只
3、压力探头：1只
4、超声探头：1只
5、显示器：1台
6、电源线：1根
7、接地线：1条
8、产品使用说明书：1本
四、质保期≥3年
采血管智能管理工作站+气动运输
1. 工作流程：通过刷卡或扫条码取得病人ID号，从医院LIS系统中，根据病人ID查询到对应检测信息，按检测需要自动选取采血管的类型和数量，打印含有病人信息的标签后，将标签自动黏贴在采血管的标准位置，最后把准备好的采血管输送出来。
2. 联接模式：一机至少两个机位，机器内部完成左右双边出管，不在出管口位置另加辅助分离装置实现。保证仪器为标准设计，不为此次投标而非标定制。
3. 加管方式：倾倒式无序加管，分左右两边加管，直接将采血管倒入管仓即可，不需要人工干预、不需要停机。（提供相应图片和佐证材料）
4. 备管速度：≤3秒/支。标签制作可粘贴的，备管300（最小耗材）—1200（最大耗材）根/天。
5. 备管量：6大容量试管仓，左右两边布局，≥三个管仓，方便操作人员同时加管，每仓可容纳≥150支采血管，采取一拖二，单机总容量≥450支。该参数要求为随机设计容量，可扩容。（提供相应图片和佐证材料）
6. 试管仓具备整理排序结构，自动把采血管从无序状态整理为有序状态，每个仓有3根采血管在排序等待（提供相应图片和佐证材料）
7. 取管模式：电磁弹射非机械手抓取管（提供相应图片和佐证材料）
8. 贴标模块：双向三轴贴标模块，实现双向分离，智能寻边。（提供相应图片和佐证材料）
9. 上管模式：采用三板交叉递进式上管，对采血管包装规格及尺寸没有要求。（提供相应图片和佐证材料）
10. 可视仓设置：每个管仓配有可视窗，可直观分辨每个管仓颜色及种类，避免加错采血管。
11. 备管时序：病人到诊确认信息后才出管，杜绝过号引起的采血管堆积现象。
12. 专用软件系统可与排队叫号系统对接使用，使采血口更加有序、高效。
13. 打印换纸设计：抽屉式打印模块设计，安装更换打印纸、维修或更换打印模块更方便。
14. 支持试管类型：包括但不限于直径12~13mm，长度75mm~100mm。
15. 智能寻边：自动覆盖原厂标签,保留原有刻度和可视窗
16. 配有内置式热敏打印机，中文、英文标准字库，能够升级。
17. 打印条码类型：不限制条码位数，支持EAN码、39码、交叉25码、UPC码、128码、93码，ISBN码及Codabar等。
18. 故障代码系统：一旦故障可以根据代码迅速判断故障部件，模块化的设计使得维修更换更加方便。
19. 应急系统：具有 2 种应急方案：
①当某一主机中的一个模块出现故障时，系统提供相应故障码，并自动暂停故障模块，其他模块可正常使用；
②当主机设备出现故障，无法正常使用的情况下，系统能够一键切换到手工模式，手工选择采血管并通过标签打印机进行打印标签，不影响正常采血工作。
20. 条码重打：在机器内置拓展条码打印机上重新打印所需要的条码，并与目标试管关联。
21. 配置LCD触摸显示屏：显示设备运行状态、提示相关信息
22. 软件连接：专用软件和医院的LIS系统连接，完善了标本流的管理。
23. 缺管报警：实时掌控仓中试管数，具有缺管报警功能。当试管数量低于预设值时进行报警。
24. 根据具体场地定制合适尺寸的大容量储物柜，可放置采血管，打印纸，采血针，扎带等杂物。
25. 额定功率：≤150W
26. 电源：100-240VAC、50Hz / 60Hz。
27. 外形尺寸：长694mm × 宽534mm× 高528mm。（根据具体场地定制）
28. 可升级气动运输组块
29.质保期≥3年
