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一、采购需求明细
| 科室名称 | 项目名称 | 计量单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价（万元） |
| 检验科 | 数字PCR仪 | 套 | 1 | 90 | 90 |
| 检验科 | 生物分析仪 | 套 | 1 | 16.9 | 16.9 |
| 检验科 | 荧光定量仪 | 套 | 1 | 3 | 3 |
| 检验科 | 血红蛋白电泳仪 | 套 | 1 | 45 | 45 |
| 检验科 | 免疫固定电泳仪 | 套 | 1 | 50 | 50 |
| 检验科 | 全自动免疫印迹检测系统 | 套 | 1 | 98 | 98 |
二、报名资质
符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。
4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
三、调研资料清单
1. 医疗设备情况调研表（点击下载）
2. 医疗设备产品参数及配置清单
3. 配套耗材/试剂使用清单
4. 第一条报名资质要求证件。
5. 同产品销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件
四、资料提交
1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：****@163.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；
2.报名公司需扫描2025年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载）；
3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。
五、联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2 ****
六、报名时间：****至**** 18:00
（第一次公告期间已经报名的供应商，无需重复报名）
（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）
数字PCR仪
1 基本要求
1.1 适用范围：SMA基因拷贝数检测、生殖遗传检测、无创产前诊断、脓毒症的快速检测，结核/非结核检测，检测待测样本拷贝数变异、稀有突变检测、基因相对表达研究、转基因检测、二代测序结果验证、测序前样本建库、肿瘤液体活检、靶向测序等。
1.2配置需求：1）全自动数字PCR仪一台，一台设备包含全自动液滴生成、PCR扩增、芯片读取等功能；2）配套分析软件一套 3）全自动核酸检测反应体系构建系统一台
1.3 资质要求：全自动数字PCR仪需获得NMPA三类注册证
2技术和性能参数
2.1 环境要求：工作电源AC 220V±10%，50Hz，温度15-30℃，相对湿度≤85%。
2.2 液滴生成方式：仪器采用压力动力产生油包水液滴，非纳米孔固态分区，非振动注射或界面振动微滴阵列技术，有效避免气溶胶污染。
2.3 液滴检测方式：非流式液滴分析技术，无需参入额外本底荧光即可识别阴性液滴。且具有后台实时液滴质控机制，自动记录并剔除质量不合格的液滴，保证检测结果的可靠性。并且有可追溯功能。
2.4 反应体系（样本量）：≤15μL，节约样本、适合珍贵样本的低丰度检测。
2.5 检测光源：7个独立LED光源。
2.6 检测器：CMOS检测器，成像器呈现真实的二维，三维图像，相机的分辨率4096*3000，像素单元的分辨率为3.5μm左右。
2.7灵敏度：≤0.1%，能检测到单拷贝基因
2.8液滴制备量：单个测试生成液滴数≥20000个。
2.9 液滴体积：≤1nL
2.10 最低检测限：0.1 copies/μL
2.11 样本处理数：可同时处理1-32个样品
2.12 样品处理：支持探针法和染料法
2.13 浓度动态范围：5 个数量级
2.14 精确度：≤±10%
2.15全自动操作一体化设计：在一台设备上实现全自动液滴生成、PCR扩增、7色荧光通道检测分析，无需另配PCR扩增仪，无需定制荧光检测通道，从样本进到结果出实现无人值守
2.16生物安全风险控制：检测过程全密封，上样后即可实现全自动操作，无需额外转移液滴，避免操作误差；无需振动注射，避免气溶胶风险。
2.17上样后无需振动注射、开盖、封盖或封膜等复杂操作，避免气溶胶污染。液滴生成在内置芯片中无需过滤网，降低污染可能性
2.18液滴生成在内置芯片中无需过滤网，降低污染可能性。
2.19扩增模块温度：平均升温速率≥1.5℃/s，平均降温速率≥1.5℃/s，控温精度≤±0.5℃，温度准确性≤±0.5℃，温度持续时间与编制温度时间的相对偏差≤5%范围内
2.20扩增模块压力：≤99kPa，压力准确性＜±1 kPa
2.21压力装置与仪器一体化集成设计：压力装置与仪器一体化集成设计无需外接任何外源性气源及空气压缩机。无需振动注射装置，有效避免机械振动确保实验准确性，并延长使用时间
2.22 检测通量：32通量芯片单次阅读分析样品数1~32个
2.23 检测通道数：不少于7色荧光检测通道，至少包含FAM、VIC、A425、ROX、CY5、CY5.5、CY7，无需定制通道（提供证明材料）
2.24激发滤光片：激发滤光片尺寸规格不小于Ф27mm ,数量不少于7片
2.25发射滤光片：发射滤光片尺寸规格不小于Ф27mm ,数量不少于7片
2.26二向分色镜：尺寸规格不小于40*29mm ,数量不小于7片
3.27液滴回收和溯源功能：支持液滴分析后，产物回收功能；具有原始结果微滴图像查看功能。
2.28分析软件：能完成机器操控和数据分析的一体化操作。软件能够进行绝对定量分析（直接算出反应体系中含有靶分子的拷贝数或浓度(copies/uL)），以及拷贝数变异分析（直接计算拷贝数、拷贝数浓度，CNV值，突变率等），支持手动或自动划分阈值线，每个样本可单独设定阈值或者多样本并行划分阈值
2.29软件具有荧光补偿分析功能，可显示和手动更改补偿参数或者自动生成补偿文件设置，排除两种及以上荧光溢出现象对数据影响。（提供证明材料）
2.30液滴数据质控功能，软件可视化质控液滴体积的分析图和液滴原始图，通过质控获取有效的总液滴数，排除无效液滴对结果进行质控。
2.31在点状图中，对单个或者多个液滴进行圈选，进行液滴的标记和回看，直接给出可视化的所选取的液滴的原始荧光图像数据，便于信号真实性质控；
2.32数据显示：可以输出每个液滴通道的荧光信号，输出阴阳性点数柱状图、直方图、一维图、二维图、三维图、95%置信度不确定性区****
2.33 数据输出：分析结果可直接excel输出或导出报表JPG/PDF格式报告，以及 CSV、图片等文件
2.34 结果读取：仪器内置触摸屏，软件内置，可显示单个微滴各通道荧光信号及热图和散点图，自动计算出反应体系中靶分子的拷贝数或浓度、具备拷贝数变异分析、稀有突变分析等功能，且结果可直接导出打印等操作。
2.35 可合并多个样品（技术重复）的液滴总数进行统计分析。
2.36 配置要求：全自动数字PCR仪主机1台（内置控制分析软件），同品牌全自动核酸检测反应体系构建系统1台，纸质版说明书及电子版说明书各1份，安装验证试剂盒1套。
2.37 在病原微生物检测领域有成熟数字PCR方法学的应用方案（基于该平台已产出相当数量的科研成果，提供3篇以上的公开发表的文献，并提供复印件）
2.38 提供同品牌全自动核酸检测反应体系构建系统，用于提取纯化、构建 PCR 反应体系，以及移取液体到芯片处理
2.39 程序管理 新建,编辑,删除模式程序,自由灵活编辑提取程序
2.40 内部程序 内建15组模式程序(存储>100组程序),可根据试剂盒设置
2.41 前处理样品通量 1~10样品可选
2.42 样品容量 2-20mL
2.43 磁珠回收率 >95%
2.44 磁棒数量 10根
2.45 提纯孔间差 CV＜5%
2.46 提纯灵敏度 100拷贝样品的阳性检出率>95%
2.47 振荡混合 可编辑不同需求的混合方式
2.48 体系构建可以自动配置PCR反应液，加载到80张芯片＜2h 在芯片油相中自由流动
2.49 操作界面 8寸高分辨率彩色触摸屏
3.质保期≥3年
生物分析仪
主要技术参数：
1、功能：采用毛细管电泳原理，可应用于DNA、RNA等核酸的电泳分析，能进行全自动的核酸片段大小测定，核酸质控，浓度测定，微卫星分析，蛋白检测等；
2、光源：LED光源，高灵敏度的光电倍增管检测；
3、自动化程度：采用预装式卡夹，即插即用，无须人工制胶、灌胶、上样，整个过程全部由仪器自动来完成；每轮分析后，仪器自动清洗毛细管，无须人工清洗；
4、上样形式：具有8孔模块，可根据需要选配12孔模块。直接兼容0.2ml离心管、8联管，还可兼容1-2ul微量管上样；
5、可单次自动处理单个样本不造成浪费；
6、电泳时间：最快可达1-2分钟/样本；
7、检测片段范围：15bp-≥150kb（需提检测≥150kpDNA片段电泳实验结果进行佐证）；
8、灵敏度：无需对样品进行纯化，可以直接对PCR产物原液进行检测。DNA样品的检测灵敏度可达1pg/ul；
9、样品上样量：小于0.1 ul，最小上样体积可达1-2微升（样本管中的溶液总体积）；；
10、卡夹：提供预制胶卡夹，适用于DNA高分辨率分析、DNA普通产物分析、DNA快速筛查分析、RNA质量控制分析等应用；RNA质控分析时提供RNA完整性得分RQN值，DNA质控可提供DNA完整性指数DQN值；
11、分辨率：对<500bp的DNA片段，可达1-4bp的分辨率，200bp片段可达1bp的分辨率;（需提供1bp分辨率佐证结果图）
12、软件功能：软件可以自动输出电泳胶图、峰图、样品浓度、片段大小等一系列数据，并可以以报告形式完整打印输出； PDF， WORD，JPG都可以输出；
13、无污染：系统中仪器、耗材及检测过程均为全封闭式，避免了核酸染色剂等有害物质与操作人员的接触；
14、具有通卡夹配件，在仪器外部对卡夹进行通胶，可以对卡夹中毛细管中的胶进行更好的置换，对过期卡夹或者保存不当卡夹进行处理。
15、采用空气压缩机或其他给压装置，操作方便，小巧便于放置和移动，无需氮气钢瓶，无需后期灌气；
16、软件终身免费升级，除了一套正版软件外，额外提供5套授权离线版分析软件；
17、供应仪器必须有在SCI期刊上有发表文章（提供文章结果）
18、蛋白分析：可以进行蛋白电泳分析，分离范围5-250 kda，流程步骤简单，只需要1-6分钟即可出结果，没有污染及有毒物质产生。
19、支持两种联机方式，同时具备数据线连接和无线连接。
20、控制软件可升级具有用户管理、文件保护和溯源追溯功能，满足FDA 21 CFR Part 11的要求，需提供FDA 21 CFR Part 11证书证明文件
21.签订合同之前需验证所有技术参数，提供仪器测试性能验证，提供视频、文件等经过厂家盖章认证的证明资料。
22.质保期≥3年
荧光定量仪
一、用途：用于核酸和蛋白的精确定量分析,RNA完整性分析
二、技术特点：
1. 新一代核酸和蛋白质定量仪，专为珍贵样品与精确定量实验设计
2. 快速、简单、精确、特异定量DNA， RNA和蛋白质，每个样本测量时间不超过3秒
3. 快速简单测量完整RNA和降解RNA，测量RNA完整性，每个样品测量时间不超过5秒
4. 上样量范围1-20μL，适合稀有样品以及低丰度样品
5. 自带试剂计算器，快速计算工作溶液配方
6. 强大的双核处理器，5秒内计算浓度，最多储存1000个样品数据
7. 5.7英寸彩色LCD触摸屏，反应灵敏，操作方便
8. 可通过图形提示样品是否超过测量范围
9. 体积小巧，节省实验台空间
10. USB闪存或USB数据线直接与电脑连接存取数据，更灵活有效地管理实验结果
11. 利用MyQubit在线设计工具，自定义创建和设计新分析应用
12. 专利性Molecular Probes荧光染料，只与特定分子结合才发荧光，可专一性地定量dsDNA，ssDNA，RNA，microRNA和蛋白质
13. 高敏感度线性检测最低达到：dsDNA 0.01 ng/μL，ssDNA 0.05 ng/μL，RNA 0.25 ng/μL，microRNA 0.05 ng/μL ，蛋白质12.5 ng/μL
14. 使用界面支持多种语言，包括简体中文，英语，法语，西班牙语，意大利语，德语和日语。
15. 可用于直接测量样本的荧光强度
16. 可用于检测Ion Sphere Particle的质量，以用于Ion PGM测序仪
三、仪器参数：
1. 仪器大小：13.6 cm × 25 cm × 5.5 cm
2. 仪器重量：743g
3. 处理时间：≤5秒/样品
4. 动态范围：5个数量级
5. 光源：蓝色LED(最大 ~470 nm), 红色LED (最大~635 nm)
6. 激发通道：蓝光430–495 nm；红光600–645 nm
7. 发射通道：绿光510–580 nm；红光665–720 nm
8. 检测器：光电二极管，测量范围300-1,000 nm
9. 标准曲线：2- 或 3-点标准
10. 预热时间：<35 秒
11. USB闪存空间：4GB
四、质保期≥3年
血红蛋白电泳仪
1.检测方法：毛细管高压液相电泳法。
2.检测项目：血红蛋白、血清蛋白、糖化血红蛋白、免疫分型等项目。
3.血红蛋白电泳检测地贫项目：使用全血标本直接上机，无需任何前处理，机内自动混匀，电泳结果具有极高的分辨率，可清晰分离常见血红蛋白变异体。
4.血红蛋白检测速度：40测试/小时，血清蛋白检测速度：90测试/小时。
5.检测通道：8根毛细管通道。
6.取样方式：使用原始管上机，机内吸样，自动稀释。
7.进样部分：标本不需前处理，原试管连续进样，单次可进样14个样品架, 最大单次进样量112个。
8.光学部分：氘光源紫外光200-600纳米连续波长扫描，光纤维发射与接收，紫外光镜头CMOS二极管探测器接收信号。
9.控制单元：具备自动温度控制（4℃-85℃）、自动液面水平监测、自动温度、气路、光路检测、自动冲洗及自动锁功能。
10.操作系统：中文操作界面。
11.软件系统：自动识别条带及计算百分比、量值等多样丰富的软件系统，每个分析程序可命名至少10个条带，结果可通过网络传输至医院LIS或HIS系统。
12.报告系统：报告可个性化编辑，可储存最少10万个以上病人报告和图谱。
13.试剂溯源：试剂瓶可射频识别，在线显示试剂余量。
14. 质控系统：可使用L-J质控图表进行质控统计，保证检测结果的准确性。
15. 质保期≥3年
免疫固定电泳仪
1.试剂规格多，检测顶目齐全，包括：血清蛋白、血红蛋白、尿蛋白（按分子量区分SDS法）、本周氏蛋白、脑脊液（特殊酶染色）、免疫固定、同工酶等。
2.新式触摸屏设计：抗酶，抗眠，耐腐蚀。
3.全自动程序化系统多功能、全自动操作的完备系统，能够自动完成各个阶段的电泳检测，包括加样、电泳、染色、脱色、清洗和烘干。
4.电泳速度快：血清蛋白最多162个／小时。
5.自动生成质控品图谱：Level Jenings图谱。
6.标本用量少：10微升。
7.一次性加样梳：采用微孔滤纸渗透加样方式加样。
8.全中文仪器操作界面。
9.垂直加样设计：保证所有样品加样量一致。
10.支持USB/MMC/SD接口方式进行升级。
11.仪器操作软件终身免费升级，支持USB/MMC/SD接口方式进行升级。
12.质保期≥3年
全自动免疫印迹检测系统
一、间接免疫荧光及酶免模块
1.加载样本数≥220个样品位（支持直径10-16mm的不同规格血清管）
2.样本识别：扫描条形码，插入样本轨架时自动读取
3.试剂位：1个Std/Ctrl托盘（49个Ctrl位），1个Reagent托盘（12个Reagent位），1个Diluent托盘（9个Diluent位）
4.最大可加载≥30个荧光载片
5.稀释位≥160个常规稀释位，190个系列稀释位
6.移液装置
6.1具备≥4支可清洗移液针，陶瓷涂层
6.2具备电容性液面侦测
6.3液面侦测敏感度≥200μl（16mm试管中的Nacl（氯化钠）溶液）
6.4携带污染约10-6
6.5移液针体积：5-1000ul，增量为1 ul
6.6移液精确度：体积> 20 μl时，CV < 1%，体积为10 μl，CV为2%
7.清洗装置
7.1清洗方法：载片托盘中冲洗
7.2具备≥8通道洗板机
8.软件
8.1可保存实验程序数量不限制
8.2单一实验程序步骤数不限制
8.3温育步骤可持续时间：1-1000分钟，增量为1分钟
8.4荧光项目杂项组合数量无限制
8.5每项实验可自由定义≥13种稀释
二、显微镜模块
1. 荧光激发光光源
1.1 光源输出:LED光源无衰减输出＞40,000小时
1.2 稳定性：使用寿命内光强稳定、无衰减
1.3 激发光波长范围: 460－490nm，专门适用免疫荧光检测标记物需要
1.4 光源启动后响应时间（达到100%预设强度）：纳秒级，即开即用。
1.5 光强衰退指示器:声音报警
1.6 冷光源，电能几乎100%转化为光能，不产热，高度环保，不含汞等有毒物质，不含有害紫外线。
2．透射光源卤素灯
2.1光源调节. 可连续调节1.5-6V DC
2.2电压功率：6V，30W
2.3类型：卤钨灯（HAL ）
2.4平均使用时长：1000h
2.5光源调节：可连续调节
2.6光通量：280lm
3．光学系统
3.1光学系统：ICS——无限远反差与色差校正
3.2物镜转换器: 手动，4档，可同时装载4个物镜
3.3平场消色差物镜：10X、20X、40X、100X
4．摄像系统
4.1图像设备 1/2 彩色300万CMOS，分辨率 2,048x 1,536 有效像素，色深10bit；
电源 DC 5V ± 5%，无需外接电源
4.2白平衡 自动/手动 一键白平衡
5．电源：
5.1输出电压:12V 直流电（可改用电池供电）；
5.2外接电压:100至240V 交流电；
5.3电源范围:自动电压转换
6．载物台机械调节系统：
6.1粗调焦驱动:45mm/rev；细调焦驱动:0.5mm/rev；总升距:15mm；
7．配套软件系统
7.1镜下荧光图像实时显示，所见即所得；
7.2支持多路图像并行处理，支持普通拍摄和高分辨率拍摄功能；
7.3历史报告的有效管理，按时间和病人分类，随时查看同一病人的全部病例信息；
7.4支持多种基于照片的标记批注方式，更清晰更明确的指明病患位置；
7.5可与lis 相连，准确快速的生成图文报告；
7.6荧光核型专家系统，按需显示经典荧光片模型及判读提示，同屏比对，有效辅助荧光核型判读。
三、判读模块
1.1 荧光玻片判读单次最大通量 500个反应区，支持常规10人份/张载片及50人份/张的大载片
1.2 判读时间 ≤18 s/基质，用户可根据设置拍摄图片数量增减判读时间
1.3 ANA核型-包含但不限于以下核型：均质型，核颗粒型，核仁型，核点型，核膜型，着丝点型，有丝分裂型，胞浆型等核型共8种;ANCA核型-全系列核型共6种;支持dsDNA核型判读;
1.4 荧光核型滴度判读：可自动对单一核型或混合核型进行滴度的计算并给出结果
1.5 混合核型判读：支持任意组合的混合核型的判读，对核型类型及数量无限制，并可分别给出滴度判读结果
1.6 荧光核型阴性/阳性结果判读：可实现荧光核型阴/阳性结果筛查及判读
1.7 判读结果分类：将阴性/灰区/阳性结果分类列出
1.8 阴性结果分批审核：可一键审核通过所有阴性结果
1.9 阳性与灰区结果审核：用户仅需通过电脑屏幕与鼠标点击进行审核
1.10同一样本不同稀释度结果的整合：可根据同一样本不同滴度的信息给出最终整合的滴度判读结论
1.11 假阴性确认：支持识别因制片操作不当造成假阴性结果
1.12 镜下人眼复核功能：无需另外配置荧光显微镜，标配目镜及调焦3D滑鼠，直接肉眼镜下复核
2. 荧光判读光源
2.1 激发光源：采用cLED技术
2.2 持续激发光波长：460-490nm，适用FITC标记需要
2.3 使用寿命：≥50,000hr， cLED技术
2.4 稳定性：使用寿命内光强稳定、无衰减
3. 透射光LED光源
3.1 光源波长 620-630nm，用于反应区的对焦及阴性结果审核
3.2 使用寿命 衰退50,000h
4. 成像装置
4.1 光路元件：所涉及的目镜/物镜/光路系统均由Zeiss（德国）提供
4.2 物镜配置：标配2个物镜：20x，40x
4.3摄像头配置：≥2个，一个用于荧光判读，一个用于反应区对焦
4.4 显示器：标配高清显示器，1920*1080
4.5目镜观察：常规判读无需使用目镜，用户可根据自行需要通过标配的目镜进行镜下观测
4.6 暗室环境：无需暗室
5. 判读软件
5.1软件平台：标配本设备实验室管理软件，在实现全自动荧光核型及滴度判读的同时，与同品牌的荧光操作仪进行软件链接；
5.2 服务器：标配24核CPU高端服务器
6. 周边硬件
6.1 二维码扫描器：可通过扫描载片上的二维码对载片进行识别。当软件同时连接全自动间接免疫荧光操作仪和与全自动免疫荧光核型及滴度判读系统时，软件可自动存储载片上每个反应区的患者信息，使用设备判读时无需人工记录载片与患者的对应信息。
6.2 手动控制功能：通过标配的3D手动控制器实现镜下载片的X/Y/Z轴3维移动及不同反应区之间的切换
6.3 缓冲支架：仪器配备4个专业减震器，避免载片快速移动所产生的机械晃动，有效降低对焦时间
四、印迹模块
1. 系统
1.1 样本位 >100个样本位
1.2支持定标、质控和校准功能，支持输出定性及半定量检测结果
1.3支持两种不同流程的检测项目同时上机检测，且每个反应模块支持多个同流程检测项目同时上机检测
1.4 功能：用于自身免疫性疾病、感染性疾病和变态反应性疾病的血清学检测，一体化完成从加样、温育、清洗到结果判读的全自动免疫印迹检测操作
2. 样本模块
2.1 加样针：采用一次性Tip头，避免交叉污染
2.2 支持样本条码自动识别
2.3 加样体积 10μL-1mL，加样精度≤1μL
2.4 一次装载Tip头数量 ≥3*96
2.5 加样准确性 ＜±5%（10μL）；＜±2%（100μL）
2.6 加样重复性 CV＜3%（10μL）；CV＜1%（100μL）
3. 试剂分配模块
3.1 自动稀释试剂位 ＞10个
3.2 分液通道数 ≥16个
3.3 分液准确性 ＜±20%
3.4 分液重复性 CV＜5%
3.5 废液残留量 ＜25uL
3.6 试剂瓶带刻度
4. 反应模块
4.1 反应模块数量 ≥2个独立反应模块
4.2 反应通道 ≥100个
4.3 摇床：至少具有慢速、中速、快速三种可调
4.4 温育时间控制准确性 ＜±10s
4.5 膜条风干：可自定义自动风干功能；完成50根膜条的风干时间＜30min
5. 图像采集模块
5.1图像传感器 CCD单色传感器
5.2分辨率 ≥2560*1920
5.3光信号重复性 CV＜4%、光信号稳定性 ＜±10%、单次成像时间 ＜10s
5.4光源：LED光源
6. 软件和系统
6.1操作系统 Windows
6.2显示器分辨率≥ 1920*1080
6.3软件界面：中文
五、发光模块
1.反应模式：采用基于吖啶酯的直接化学发光法
2.样本管：兼容市面上常规采血管
3. 样本类型：血清、血浆
4. 反应杯和试剂加载：能够实现不停机加载，不影响实验正常进行
5. 供给品加载：支持不停机加载和更换，不影响实验正常进行
6. 反应杯最大装载数：≥1000个
7. 检测效率：≥360T/h
8. 加样针: ≥2根，具备液位探测、气泡探测、凝块探测功能
9. 加样量程：0-500μl, 增量≤1μl
10.样本装载量：≥100个
11.加样精密度：CV≤5%
12. 样本/试剂针防撞功能：具备
13.试剂位：≥25个，反应位：≥140个
14.信息录入：RFID读取，支持试剂以及供给品的信息读取
15. 专用稀释液位：≥3个专用稀释液位，支持大比例直接稀释，不占用试剂位
16.专用稀释位：独立稀释位，稀释混匀二合一
17.试剂样本温控功能：具备
18.试剂和稀释液余量检测功能：具备
19.试剂和稀释液仓门锁定功能：具备
20.废液收集容器体积：≥10L，支持不停机状态清空
21.废料容器余量检测：具备
22.操作系统：Windows 10及兼容版本，彩色触摸屏，简化的操作
23.配套检测项目：配有原厂配套检测项目
24.内置标准曲线，扫码读取自动录入。两点定标。
六、质保期≥3年
