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点击登录查看医疗设备技术了解公告
点击登录查看根据科室建设需要，拟对下列设备作技术了解，在此诚挚邀请国内符合要求的供应商进行技术交流并提供相应的资料。凡参与我院该项目的供应商均需对所提供的材料（包括软硬件生产厂家和供应商提供的所有材料）的真实性和有效性承担全部责任，对产品性能的说明必须真实、客观，不得有夸大说明。违规行为或非诚信行为一经发现，视情节严重程度，院方将暂停或取消该供应商参与我院后续项目的权利，发生的一切损失及法律纠纷由该供应商承担全部责任。
| 序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 说明 |
| 1 | 血透机 | 台 | 5 | |
| 2 | 血滤机 | 套 | 1 | |
| 3 | 电动病床 | 台 | 1 | 带翻身功能 |
| 4 | 剑突下胸骨牵引器 | 台 | 1 | |
| 5 | 胶囊内镜 | 台 | 1 | |
| 6 | 内镜用注水泵 | 台 | 1 | |
| 7 | 二氧化碳气泵 | 台 | 1 | |
| 8 | 碳13呼气试验设备 | 台 | 1 |
项目联系人电话:点击登录查看****（微信同号）
一、材料请加盖公司公章
二、下列所需材料需每设备按序扫描成一个文件，格式为PDF，文件名请命名为“设备名称-公司名称”，于****17：00前发邮件至：****@126.com 。材料如不符要求，将不予接收。医院择期择优安排产品介绍。
1.《报名表》（格式见附件）
2.《医疗设备市场情况了解表》、《标准配置清单》、《选择配置清单》（格式见附件）
3.★设备维修主要配件、重点配件价格表（格式自拟）
4.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
5.报名人需提供法定代表人授权书（原件）；
6.报名人需提供经营许可证等。（复印件并加盖公章，其它材料同）；
7.所介绍产品按国家规定需提供医疗器械注册证及卫生许可批件的（包括设备和耗材两部分），投标人需提供相关证件（复印件）；
8. ★产品说明书中关于诊疗范围、适应症相关的全部描述页（拍照粘贴）；
9.提供所介绍产品彩页及产品性能、参数描述；
10.本型号与主要竞争产品性能对比表；
11.所介绍产品近1年内的合同（不限签约乙方，南通地区用户优先），价格和配置清单不得隐藏；
12.南通地区用户名单
13.江浙沪用户名单
备注：
1、供货时需提供可追溯至生产厂家的各级授权书
2、调研时参与调研的供应商将上述PDF文件打印一式三份
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附件包：
