牡丹江市东安区疾病预防控制中心“艾滋病”扩大检测所需试剂耗材采购项目竞争性磋商公告

点击登录查看“艾滋病”扩大检测所需试剂耗材采购项目竞 争性磋商公告 （招标编号：****） 项目所在地区：黑龙江省,牡丹江市****点击登录查看“艾滋病”扩大检测所需试剂耗材采购项目已由项 目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金 8.1万元，招标人为牡丹江市东安区 疾病预防控制中心。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。 二、项目概况和招标范围 规模：/ 范围：本招标项目划分为 1个标段，本次招标为其中的： (001)点击登录查看“艾滋病”扩大检测所需试剂耗材采购项目; 三、投标人资格要求 (001点击登录查看“艾滋病”扩大检测所需试剂耗材采购项目)的 投标人资格能力要求：1.拟参加本项目投标的潜在供应商应具备有效的营业执照且具有独立 法人资格。 2.拟参加本项目的潜在供应商、供应商法定代表人、委托代理人不得被“信用中国”网站列 入失信被执行人、重大税收违法失信主体； 3.拟参加本项目的潜在供应商没有被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行 为记录名单的； 4.拟参加本项目的潜在供应商、供应商法定代表人、委托代理人近三年（2022年 1月起至 本项目公告发布之后），“中国裁判文书网”不得有行贿犯罪记录，否则不得参与本项目的政 府采购活动； 5.拟参加本项目潜在供应商特定资格要求：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商 相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》；②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制 造商有效期内的《医疗器械生产许可证》、相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理 商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》、相应产品的《医疗器械注册证》，如 供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：资格审查时，供应商 根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。不属于医疗器械产品 的无需提供； 6.其他要求：本项目采用资格后审方式，主要资格审查标准、内容等详见磋商文件，只有资 格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同 7.本项目不接受联合体报名。; 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从 2025年 04月 30日 09时 00分到 2025年 05月 09日 16时 00分 获取方式：凡有意参加投标者，请于 2025年 04月 30日至 2025年 05月 09日(法定公 休日、法定节假日除外)，每日 09时至 16时(北京时间，下同)持营业执照复印件并加盖公 章至代理公司获取招标文件，逾期不予受理。报名地点：哈尔滨市道里区群力第二大道群力 外滩 1898 A4栋 2单元单元 701室。 五、投标文件的递交 递交截止时间：2025年 05月 12日 09时 30分 递交方式：哈尔滨市道里区群力第二大道群力外滩 1898 A4栋 2单元 701室纸质文件递 交 六、开标时间及地点 开标时间：2025年 05月 12日 09时 30分 开标地点：哈尔滨市道里区群力第二大道群力外滩 1898 A4栋 2单元 701室 七、其他 一、项目名称：点击登录查看“艾滋病”扩大检测所需试剂耗材采 购项目 二、项目编号：**** 三、资金来源：重大公共卫生服务中央财政补助资金 四、采购预算：人民币 81000.00元。 五、采购内容：人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）100盒、梅毒螺旋体抗体(TP) 检测试剂盒（胶体金法）125盒、丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）125盒、一次 性使用末梢采血针 100盒、一次性使用负压采血管（促凝剂+分离胶）黄促凝剂＋分离胶 PET 50盒、一次性使用静脉采血针（蝶翼型）50袋、一次性使用采血输液敷料包（医用敷料）40 件、一次性消毒棉片 5000片，详见采购文件 六、供货期：合同签订后 30日历天内完成供货（具体以采购人与中标供应商签订合同为准） 七、供应商的资格要求： 1.拟参加本项目投标的潜在供应商应具备有效的营业执照且具有独立法人资格。 2.拟参加本项目的潜在供应商、供应商法定代表人、委托代理人不得被“信用中国”网站列 入失信被执行人、重大税收违法失信主体； 3.拟参加本项目的潜在供应商没有被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行 为记录名单的； 4.拟参加本项目的潜在供应商、供应商法定代表人、委托代理人近三年（2022年 1月起至 本项目公告发布之后），“中国裁判文书网”不得有行贿犯罪记录，否则不得参与本项目的政 府采购活动； 5.拟参加本项目潜在供应商特定资格要求：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商 相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》；②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制 造商有效期内的《医疗器械生产许可证》、相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理 商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》、相应产品的《医疗器械注册证》，如 供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：资格审查时，供应商 根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。不属于医疗器械产品 的无需提供； 6.其他要求：本项目采用资格后审方式，主要资格审查标准、内容等详见磋商文件，只有资 格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同 7.本项目不接受联合体报名。 八、获取招标文件方式、时间及地点： 凡有意参加投标者，请于 2025年 04月 30日至 2025年 05月 09日(法定公休日、法定节假 日除外)，每日 09时至 16时(北京时间，下同)持营业执照复印件并加盖公章至代理公司获 取招标文件，逾期不予受理。报名地点：哈尔滨市****点击登录查看 地 址：黑龙江省牡丹江市****点击登录查看 电 话：**** 电子邮件：/ 招标代理机构：点击登录查看 地 址： 黑龙江省哈尔滨市南岗区巴黎第五区 928-18号 2层 1室 联 系 人： 高工 电 话： **** 电子邮件： ****@163.com 招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名） 招标人或其招标代理机构： （盖章）