万源市人民医院公立医疗改革与高质量发展示范项目招标公告

采购包1：在合同签订生效之日起30日内交货到采购人指定地点(如由于采购人的原因造成合同延迟签订的，时间顺延)。

采购包2：在合同签订生效之日起30日内交货到采购人指定地点(如由于采购人的原因造成合同延迟签订的，时间顺延)。

采购包3：在合同签订生效之日起30日内交货到采购人指定地点(如由于采购人的原因造成合同延迟签订的，时间顺延)。

采购包4：在合同签订生效之日起30日内交货到采购人指定地点(如由于采购人的原因造成合同延迟签订的，时间顺延)。

采购包5：在合同签订生效之日起30日内交货到采购人指定地点(如由于采购人的原因造成合同延迟签订的，时间顺延)。

采购包6：在合同签订生效之日起30日内交货到采购人指定地点(如由于采购人的原因造成合同延迟签订的，时间顺延)。

采购包7：在合同签订生效之日起30日内交货到采购人指定地点(如由于采购人的原因造成合同延迟签订的，时间顺延)。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)如采购产品为医疗器械则须具备：（1）供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，供应商具有并提供供应商的医疗器械经营许可证或经营备案证明材料（满足第一类医疗器械和医疗器械监督管理条例第41条第二款的可不提供），根据国家规定有涉及前述证明材料多证合一的营业执照除外；（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，供应商提供所投产品的注册证或备案证明材料。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包2：

(1)如采购产品为医疗器械则须具备：（1）供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，供应商具有并提供供应商的医疗器械经营许可证或经营备案证明材料（满足第一类医疗器械和医疗器械监督管理条例第41条第二款的可不提供），根据国家规定有涉及前述证明材料多证合一的营业执照除外；（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，供应商提供所投产品的注册证或备案证明材料。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包3：

(1)（1）供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，供应商具有并提供供应商的医疗器械经营许可证或经营备案证明材料（满足第一类医疗器械和医疗器械监督管理条例第41条第二款的可不提供），根据国家规定有涉及前述证明材料多证合一的营业执照除外；（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，供应商提供所投产品的注册证或备案证明材料。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)如所投产品为进口产品，则供应商为：生产厂家、或者具有产品经销代理证书的代理商、或者具有厂家专项授权书的代理商。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包4：

(1)如采购产品为医疗器械则须具备：（1）供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，供应商具有并提供供应商的医疗器械经营许可证或经营备案证明材料（满足第一类医疗器械和医疗器械监督管理条例第41条第二款的可不提供），根据国家规定有涉及前述证明材料多证合一的营业执照除外；（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，供应商提供所投产品的注册证或备案证明材料。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包5：

(1)1）供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，供应商具有并提供供应商的医疗器械经营许可证或经营备案证明材料（满足第一类医疗器械和医疗器械监督管理条例第41条第二款的可不提供），根据国家规定有涉及前述证明材料多证合一的营业执照除外；（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，供应商提供所投产品的注册证或备案证明材料。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)供应商提供所投消毒产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》和所投产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(3)供应商提供所投压力容器产品生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包6：

(1)如采购产品为医疗器械则须具备：（1）供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，供应商具有并提供供应商的医疗器械经营许可证或经营备案证明材料（满足第一类医疗器械和医疗器械监督管理条例第41条第二款的可不提供），根据国家规定有涉及前述证明材料多证合一的营业执照除外；（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，供应商提供所投产品的注册证或备案证明材料。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包7：

(1)如采购产品为医疗器械则须具备：（1）供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，供应商具有并提供供应商的医疗器械经营许可证或经营备案证明材料（满足第一类医疗器械和医疗器械监督管理条例第41条第二款的可不提供），根据国家规定有涉及前述证明材料多证合一的营业执照除外；（2）投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，供应商提供所投产品的注册证或备案证明材料。注：供应商需在使用投标(响应)客户端编制响应文件时按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。