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医用超低温保存箱等设备采购公告

内蒙古鄂尔多斯 全部类型 2025年04月30日
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医用超低温保存箱等设备采购公告

我院拟采购1台血液低温操作台、1台医用超低温保存箱,欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加,具体要求如下:

一、拟购设备要求(共一包)

序号

设备名称

技术参数要求

单位

单价(元)

数量

总预算(元)

1

血液低温操作台

详见附表一

60000

1

60000

2

医用超低温保存箱

详见附表二

35000

1

35000

附表一:

1、电压(V/HZ):220/50;功率(W)≥1800。

2、冷藏温度(℃):2-8(可调);环境温度(℃):5-30。

3、冷藏面积(m2)≥0.65。

4、制冷方式:强制风冷。

5、重量(㎏)≤150。

6、最大可摆放血袋数量:100ml≥40袋;200ml≥30袋;400ml≥25袋。

7、需要配备双制冷压缩机制冷系统,强制风冷,可根据环温高低开启一个或两个压缩机。

8、要求冷风均流在耐腐不锈钢操作台面上部,形成2-8℃的空气层。

9、需要配备微电脑数字温度控制。

10、制冷区下部蒸发器紧靠箱体内壁端面设有排水口,用于排除蒸发器冷凝水,需要清扫排水口污垢时只需要抬起蒸发器一侧盖板即可,不必要拿出整个蒸发器。

11、要求操作台上温度调节方便,具有调节键自锁设定,同时具有漏电保护、电流过载保护设置。

12、需要配备脚轮,脚轮可锁住。

13、须附带单台设备配置清单,要求标明名称、生产厂家、规格型号、数量等信息。

附表二:

1、要求温度范围-10℃~-86℃可调节,适用范围在-40℃~-86℃范围,控温精度0.1℃。

2、冰箱内有效容积≥100L,整机装箱量不少于(2ML冻存管容量)6000份样本。

3、整机高度≤810mm,可置于试验台下。

4、可微电脑控制,配备LED显示屏,实时显示箱内温度,压机启停状态,电源供电状态,各项报警信息;通过查询键能显示报警代码及环境温度、输入电压。

*5、具有多种故障报警,高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏报警、环温超标报警、断电报警、开门报警、电池电量低报警。

*6、具有四种以上报警方式,声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、APP推送报警、短信报警。

7、多重保护功能,开机延时保护、过电流保护、显示屏密码保护、压机高温保护、断电记忆数据保护。

8、采用环保制冷剂。

9、根据低温保存箱国家标准GB/T 20154要求,低温保存箱铭牌或标签上要标注制冷剂的详细名称及装入量;制冷剂用量符合国家安全标准,单制冷系统可燃制冷剂灌注量不能高于150g。

10、符合《低温保存箱节能环保认证技术规范》要求,并获取节能、环保报告及证书;

11、配备压缩机。

12、25℃环温时,耗电量应≤5.5Kw.h/24h。

13、具有一体式手把门锁设计,可单手实现开关门。可同时使用暗锁及双挂锁。

14、有2个不锈钢内门,开外门时可挡住冷量流失。

15、要求使用航空真空隔热材料VIP+PU整体发泡,VIP厚度≥25mm。

16、内胆为电锌板。

17、配备节能风机,智能控制风机开停。

18、配测试孔,方便实验使用和监控箱内温度。

19、具有内置冷链供电系统。

20、要求电脑板配置大容量存储空间,实时保存箱内温度、输入电压、环温等数据,数据可永久保存,且可通过USB数据接口端口导出全部数据,至少可导出15年数据。

21、标配RS485数据接口,可同计算机网线连接,实现数据通讯。

22、可单独从箱内采集温度。

23、附带单台设备配置清单,要求标明名称、生产厂家、规格型号、数量等信息。

备注:1.以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消报名资格。

2. 非标“*”项,超过2项不满足直接取消报名资格。

其他要求:

1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记,报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书,授权书上附带报名人员身份证正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件,报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件报名时应在有效期内。此外,报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时,报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续,经医院同意后,议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。

5.质保期:三年,整机全保。

6.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况,医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后,医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上,医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于****前到市****点击登录查看****)。节假日不接收报名。

注:报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任何后果由报名单位自行承担,医院有权依法追究其法律责任。

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报名文件格式要求.docx

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