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部分医疗设备二次市场调研公告
点击登录查看因部分医疗设备项目市场调研报名单位不足3家，现拟对部分医疗设备进行二次调研，欢迎有意向、资质合格的公司（厂家）前来参加，现将有关事项公告如下：
一、
项目内容
1、项目内容：
（点击图片查看大图）
二、
资质要求
1.参与单位须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人；
2.参与单位必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；
3.参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；
4.参与调研活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目的调研活动；
6.未被“信用中国”网站
（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；
7.报名产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）；
8.本次调研不接受联合体报名。
三、
报名所需资料
1.需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料；
2.产品配置表和产品技术参数；
3.产品售后服务承诺书；
4.产品用户清单（提供近3年内常州市内或江苏省内用户成交合同复印件及配置清单）；
5.调研报价单（格式自拟，包括但不限于产品名称、生产厂家、产地、品牌、规格型号、备案号（如有）、单价、数量、总价、质保期、交货期等内容）；
6.制造商产品销售授权书；
7.逐级经销商《营业执照》复印件；
8.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件；
9.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证复印件》；
10.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）。
注：产品详细信息包括但不限于以下内容：主要技术参数、选配功能及配套耗材等信息、售后服务及保修内容、产品优势及市场占有情况。
以上内容参与单位须如实提供，文字清晰，每一页加盖公章，按顺序装订成册，以备审核。
四、
报名截止时间及地点
1.提交产品材料及报名截止时间:****下午5点前。
2.请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前将纸质版材料送到医院院部办公室或在截止时间前以PDF电子版形式打包发送到电子邮箱****@qq.com。
3.院内产品调研会时间：根据项目调研进度另行通知。
4.报名地点：点击登录查看院部办公室。
五、
联系方式
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