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为便于供应商及时了解点击登录查看采购意向信息，根据相关规定，我院拟对下列科室医用设备项目召开院内调研论证会，欢迎符合条件的供应商以质优价廉的产品和及时可靠的售后服务前来参会洽谈，现发布相关项目信息：
一、项目名称：
点击登录查看医疗设备项目
二、调研内容
| 序号 | 科室 | 项目名称 | 数量 |
| 1 | 高频通气呼吸机 | 1 | |
| 2 | 新生儿呼吸机 | 30 | |
| 3 | 康复2台 | 普通输液泵 | 23 |
| 4 | 重症36台 | 输液泵 | 84 |
| 5 | 麻醉机回路消毒机 | 1 | |
| 6 | 起搏分析仪 | 2 | |
| 7 | 起搏分析仪 | 1 | |
| 8 | 电子支气管镜（主机） | 1 | |
| 9 | 视频喉镜系统 | 1 | |
| 10 | 视频喉镜系统 | 1 | |
| 11 | 视频喉镜系统 | 1 | |
| 12 | 多人共揽显微镜 | 1 | |
| 13 | 恒温倒置显微镜 | 1 | |
| 14 | 生物显微镜 | 3 | |
| 15 | 心肺转流系统 | 1 | |
| 16 | 耳鼻喉科室 | 电子鼻咽喉镜系统 | 1 |
| 17 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 电子鼻咽喉镜 | 7 |
| 18 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 二氧化碳激光治疗机 | 1 |
| 19 | 麻醉手术中心（耳鼻喉） | 鼻窦镜系统 | 1 |
| 20 | 超声波治疗仪 | 1 | |
| 21 | 红外偏振光治疗仪 | 1 | |
| 22 | 肌电图诱发电位仪 | 1 | |
| 23 | 泥蜡疗治疗仪 | 1 | |
| 24 | 吞咽神经肌肉低频电刺激仪 | 1 | |
| 25 | 微波治疗仪 | 1 | |
| 26 | 语言障碍康复评估与训练系统 | 1 | |
| 27 | 屈光手术中心 | 眼前节测量评估系统 | 1 |
| 28 | 屈光手术中心 | 准分子激光角膜屈光治疗机 | 1 |
| 29 | 洗消供应中心 | 干燥箱 | 1 |
| 30 | 洗消供应中心 | 减压沸腾清洗消毒器 | 1 |
| 31 | 洗消供应中心 | 快速生物阅读器 | 2 |
| 32 | 洗消供应中心 | 蒸汽发生器 | 4 |
| 33 | 胸阻抗断层成像仪 | 1 | |
| 34 | 自动凝血计时器 | 1 | |
| 35 | 麻醉手术中心25 | 电刀 | 28 |
| 36 | 手术灯 | 8 | |
| 37 | 普外-甲状腺外科 | 喉返神经监护仪 | 2 |
| 38 | 数字化动态脑电记录分析系统 | 1 | |
| 39 | 神经外科（自强） | 神经外科专用头架 | 1 |
三、供应商资格要求
（一）供应商（生产商）应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
（二）如果供应商所报名产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所报名产品的有效授权书（如供应商为二级代理商，需要提供逐级授权）。
（三）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参与同一采购意向公告。
（四）拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人报名、不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商报名。
（五）供应商（生产商）还需具备在有效期内的《营业执照》，报名医疗器械的还应同时提供《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产企业许可证》。
（六）供应商（生产商）所报名产品及其所附属配置应具有国家食品药品监督管理总局颁发和认可的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械备案凭证》。
（七）不接受联合体报名。
注：如供应商（生产商）报名的产品属于医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证；如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材，需提供由国家食品药品监督管理总局发布的不作为医疗器械管理的产品界定通知或自行出具声明盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研。
四、其他要求
报名供应商（生产商）所提供的所有证明文件资料必须是真实的，若经核实有发现虚假证明文件材料，取消其两年内再次参与我院采购项目的资格并报告上级有关部门。
五、参与方式
（一）凡有意参加供应商****至****，每日上午08:00至10:30，下午13:30至15:30（北京时间，法定节假日除外，下同），到点击登录查看(亚泰院区****
（二）采购形式根据院内安排另行通知。
六、联系方式
项目联系人：贾老师
联系电话：****
联系地址：吉林省长春市****
本次公开的采购意向是本单位工作的初步安排，如有其他未尽事宜，以点击登录查看解释为准。
附件1：《报名登记表》
附件2：《调研响应材料》
